格隆汇3月10日丨华东医药(000963.SZ)公布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》配资炒股来找配资，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫?/ELAHERE?）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。 索米妥昔单抗为中美华东与ImmunoGen, Inc.（目前已被AbbVie收购）合作开发的针对叶酸受体α（FRα，一种在卵巢癌中高表达的细胞表面蛋白）靶点的ADC创新药，由FRα

为证券之星据公开信息整理黄金配资网站，由智能算法生成，不构成投资建议。 为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。 智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，2024年12月31日，公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素(研发代码：YY001)用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请获国家药品监督管理局受理。 据悉，YY001是全球首款且目前唯一已递交上市申请的重组A型肉毒毒素产品。YY001在不改变蛋白活性的基础上，避免了传统技术路线使用肉毒杆菌生产肉毒毒素的生

智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，2024年12月31日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2024LP03036和2024LP03037)，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。 HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽

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智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE?)和0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE?)临床试验申请获得批准。 根据公告，0.15%罗氟司特乳膏适应症为：适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗;0.3%罗氟司特乳膏适应症为：适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。 第一个

格隆汇8月4日丨华东医药(000963)(000963.SZ)公布，2024年8月2日，公司全资子公司华东医药(杭州)有限公司【称“华东医药(杭州)”】与北京艺妙神州医药科技有限公司(称“艺妙神州”)签订了产品独家商业化合作协议(称“合作协议”)。华东医药(杭州)获得艺妙神州靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液(称“许可产品”或“标的产品”)于中国大陆(以下简称“许可区域”)的独家商业化权益。华东医药(杭州)将向艺妙神州支付1.25亿元人民币首付款，以及最高不超